Ko Tavs Spīts Var Pateikt Par Tavu Dns?

{h1}

Spit dns ir termins, kas ir saistīts ar dns. Uzziniet par dns siekalās.

-Cilvēki spļauj dažādu iemeslu dēļ. Mēs visi esam izmantojuši paņēmienu, lai no mūsu mutēm noņemtu matus vai kādu citu nepatīkamu priekšmetu. Cilvēki, kas košļāja tabaku, to dara acīmredzamu iemeslu dēļ. Bumbu spēlētāji to dara tāpēc, ka viņi ir nervozi, garlaicīgi vai vēlas parādīt savu vīrišķību. Un cilvēki daudzās dažādās kultūrās spļauj saviem ienaidniekiem, lai izrādītu nicinājumu.

-Paldies parādībai, kas pazīstama kā tieša ģenētiskā pārbaude patērētājam vai mājās ģenētiskā pārbaude, cilvēki šodien spļauj daudz produktīvāka (un varbūt sarežģītāka) iemesla dēļ - lai iegūtu ieskatu viņu pašu DNS.

Tieši tā. Jūsu siekalās ir īsta bioloģiskā materiāla māte, no kuras var noteikt jūsu ģenētisko plānu. Piemēram, kumoss spieķa satur simtiem sarežģītu olbaltumvielu molekulu - to, ko sauc zinātnieki fermentss - tas palīdz pārtikas gremošanā. Šūpojoties ar šiem fermentiem, šūnas tiek nolaistas no vaiga iekšpuses. Katrā no šīm šūnām atrodas kodols, bet katra kodola iekšpusē - hromosomas. Hromosomas paši sevi veido DNS, tagad visuresošais saīsinājums dezoksiribonukleīnskābei - divpavedienu molekulai, kas iegūst lielu daļu kredīta tam, kā mēs izskatās un kā mēs rīkojamies.

Protams, jūs nevarat aplūkot savu spītu un redzēt nolauztas šūnas, to saturošās DNS vai ģenētisko informāciju, kas kodēta garu bāzes pāru ķēdē. Jums ir nepieciešams īpašs aprīkojums un zinātnieki, kuri zina, kā to izmantot. Jums ir nepieciešami arī apmācīti konsultanti, kas var palīdzēt interpretēt datus, tiklīdz tos atgūsit. Tieši šeit nonāk tādi uzņēmumi kā 23andMe, deCODEme un Navigenics. Viņi dod jums nepieciešamos rīkus, resursus un infrastruktūru, lai uzzinātu vairāk par to, kas liek ķeksēt šūnu līmenī. Viņi katrs dara to nedaudz savādāk, un katrs atklāj dažādus jūsu DNS profila aspektus.

Redzēsim, kā šie uzņēmumi pārveidoja iesma jaunāko zinātni.

Ģenētisko testu veidi

Vācijas policijas darbinieks sākumskolā Vācijas ziemeļrietumos ņem siekalu paraugu no jauna vīrieša. Valsts kā nepieredzētu pierādījumu vākšanas paņēmienu ir izmantojusi brīvprātīgu ģenētisko testēšanu.

Vācijas policijas darbinieks sākumskolā Vācijas ziemeļrietumos ņem siekalu paraugu no jauna vīrieša. Valsts kā nepieredzētu pierādījumu vākšanas paņēmienu ir izmantojusi brīvprātīgu ģenētisko testēšanu.

- Ģenētiskie testi analizē asinīs un citos audos esošo DNS, lai atrastu ģenētiskus traucējumus - slimības, kas saistītas ar specifiskām gēnu variācijām vai mutācijām. Pastāv apmēram 900 šādu testu, sākot no invazīvām procedūrām, kurām nepieciešams ceļojums uz slimnīcu, līdz jaunās paaudzes mājas testiem, kas prasa neko vairāk kā izspļaušanu sterilā, mini izmēra spitonī. Šeit ir īss pārskats.

Lpprenatālā pārbaude var ietvert augļa DNS paraugu ņemšanu un pārbaudi. Viens kopīgs pārbaudījums zem šī jumta ir amniocentēze, kura dēļ ārstam jāievieto adata ar ūdeni piepildītajā maisiņā, kas apņem augli, lai izņemtu nelielu šķidruma daudzumu. Laboratorijā darbinieki kultivē augļa šūnas no amnija šķidruma, lai iegūtu pietiekamu daudzumu DNS. Tad viņi analizē DNS, lai noteiktu hromosomu anomālijas, kas var izraisīt tādas slimības vai apstākļus kā Dauna s-yndrome un spina bifida.

Vēl viena pieeja ģenētiskai pārbaudei ir gēnu sekvencēšana, kas identificē visus specifiskā gēna veidojošos elementus vai nukleotīdus. Kad cilvēka gēns ir secēts, ārsti var salīdzināt gēnu ar visām zināmajām variācijām, lai redzētu, vai tas ir normāls vai nepilnīgs. Piemēram, iedzimtas izmaiņas gēnos, ko sauc par BRCA1 un BRCA2 (saīsināti - “krūts vēzis 1” un “krūts vēzis 2”), ir saistītas ar daudziem krūts vēža gadījumiem.

Nākamais ir viena nukleotīda polimorfisms (SNP) testēšana. Nukleotīdi ir trīs daļas: fosfāta grupa, kas savienota ar pentozes cukuru, kas savienota ar slāpekļa bāzi. Jūs, iespējams, varat deklamēt dažādas bāzes kopā ar mums - adenīnu, guanīnu, citozīnu, timīnu un uracilu (RNS). Kopā šie nukleotīdi var apvienoties gandrīz bezgalīgi, lai ņemtu vērā visas variācijas, kuras mēs redzam sugu iekšienē un starp sugām. Interesanti, ka nukleotīdu secība jebkuriem diviem cilvēkiem ir vairāk nekā 99 procentiem identiska [avots: 23andMe]. Tikai daži nukleotīdi atdala jūs no pilnīga svešinieka. Šīs variācijas sauc atsevišķu nukleotīdu polimorfismi, vai SNP (izrunā "snips").

Lai veiktu SNP testu, zinātnieki iegulst subjekta DNS nelielā silīcija mikroshēmā, kurā ir gan veselīgu, gan noteiktu slimību indivīdu atsauces DNS. Analizējot, kā SNP no subjekta DNS sakrīt ar SNP no atsauces DNS, zinātnieki var noteikt, vai subjektam varētu būt nosliece uz noteiktām slimībām vai traucējumiem.

-SNP testēšana ir metode, ko izmanto gandrīz visi ģenētiskās testēšanas uzņēmumi mājās. Tomēr tas nesniedz absolūtus, neapstrīdamus rezultātus.

No iespīlēšanas līdz SNP: pamatprocess

-Unlik-e grūtniecības pārbaude mājās, kas lietotājam sniedz rezultātus, kad viņa to vēro, ģenētiskā pārbaude mājās nav tik vienkārša vai mājās piemērota. Jums paraugu jāsniedz mājās, bet visam citam nepieciešama ārpus vietas apmācītu zinātnieku palīdzība. Jūs nevarat vienkārši iespļaut kausā, iemērkt zizli un lasīt rezultātus. Tas darbojas šādi:

  1. Apmeklējiet vēlamā pakalpojumu sniedzēja vietni. Trīs populāri pakalpojumi ir 23andMe, Navigenics un deCODEme. Pēc tam atveriet kontu un pasūtiet pārbaudi. Cenas var svārstīties no USD 100 līdz USD 2500, atkarībā no jūsu izvēlētā komplekta.
  2. Pēc pasūtījuma apstrādes uzņēmums jums nosūta komplektu, kurā ir viss nepieciešamais aprīkojums.
  3. Tagad nāk jautrā daļa. Izmantojot komplektācijā ietilpstošo kausu vai caurulīti, sāciet savākt savu iesmu. Lai iegūtu pietiekamu skaitu vaigu šūnu, nepieciešami apmēram 30 mililitri (2 ēdamkarotes) siekalu. Pakalpojumā deCODEme faktiski tiek izmantots vaiga DNS kolektors, kas ir nūja ar neapstrādātu papīru vienā galā. Jūs berzējat papīru vaiga iekšpusē, lai savāktu šūnas.
  4. Aizzīmogojiet paraugu un ievietojiet to ērti piegādātajā, iepriekš adresētajā aploksnē.
  5. Nosūtiet to pa pastu un pacietīgi gaidiet.
  6. Laboratorija ekstrahē DNS no jūsu vaigu šūnām un veic SNiP pārbaudi, lai noskaidrotu, vai jums ir kādi marķieri noteiktām slimībām vai traucējumiem.
  7. Kad rezultāti ir gatavi, parasti apmēram astoņu līdz 10 nedēļu laikā, tie tiek augšupielādēti jūsu kontā, un jūs pa e-pastu esat brīdināts, ka dati ir gatavi pārskatīšanai.
  8. Tas, kas notiks tālāk, ir atkarīgs no pakalpojumu sniedzēja. Navigācija padara ģenētiskos konsultantus pieejamus, lai palīdzētu jums saprast un interpretēt datus. Sociālais tīkls ir pakalpojuma 23andMe galvenais mērķis. Jūs varat izmantot uzņēmuma vietni, lai izveidotu savienojumu ar citām personām, kurām varētu būt līdzīga pieredze vai līdzīgas lietas, piemēram, mitrais ausu vasks. Nopietni.

-Visi pakalpojumu sniedzēji piedāvā drošības pasākumus, lai aizsargātu jūsu datus un ļautu jums izvēlēties, cik daudz datu jums tiek darīts pieejams.

BYOS: Nes savu spītu

Ja neesat apzināts par spļaušanu citu priekšā, varat apsvērt iespēju apmeklēt vai rīkot iespļaut ballīti. Koncepcija nāk klajā ar 23andMe, kas ir rīkojusi vairākas šādas puses. Tipiskam siekalas sieriņam ir parastā sajaukšana un barība ar pirkstiem. Bet tas arī dod iespēju reģistrēties testēšanas pakalpojumam. Pēc pierakstīšanās viesi saņem paraugu savākšanas komplektu, aiziet ērtā vietā un sāk to klepot.

Ģenētiskie marķieri

Dažādi pakalpojumu sniedzēji identificē dažādus ģenētiskos marķierus.

Dažādi pakalpojumu sniedzēji identificē dažādus ģenētiskos marķierus.

-Tātad, ko tieši jums saka daži mililitri spļaušana? Vissvarīgākais, ko uzzināsit, ir tas, kāda veida ģenētiskos marķierus nēsājat.

A ģenētiskais marķieris ir jebkuras izmaiņas jūsu DNS, kas var norādīt uz paaugstinātu specifiskas slimības vai traucējumu attīstības risku. Tā kā SNP pēc savas definīcijas ir DNS variācijas, tos var izmantot kā tuvumā esošās DNS karodziņus vai marķierus, kas ietekmē jūsu veselību.

Dažādi pakalpojumu sniedzēji identificē dažādus ģenētiskos marķierus. Piemēram, 23andMe identificē jūsu risku saslimt ar vilkēdi, bet deCODEme un Navigenics to nedara. Šie pēdējie uzņēmumi tomēr pārbauda Alcheimera slimības marķierus, kas nav iekļauts 23andMe repertuārā. Zemāk esošajā tabulā ir salīdzināti pakalpojumu sniedzēji 10 citām svarīgām slimībām un traucējumiem [avots: Ģenētikas un sabiedriskās politikas centrs].

Izpratne par jūsu uzņēmību pret noteiktām slimībām ir spēcīgs līdzeklis. Pieņemsim, ka, piemēram, jūsu mājās veiktais ģenētiskais tests atklāj, ka esat nosliece uz osteoporozes attīstību. Varat izmantot šo informāciju, lai aktīvāk iesaistītos savas veselības aprūpē. Jūs varētu izlemt lietot uztura bagātinātājus, lai nodrošinātu, ka saņemat pietiekami daudz kalcija un D vitamīna. Jūs varētu arī iesaistīties regulārā svara slodzē un izvēlēties veikt kaulu blīvuma testu, lai noteiktu turpmāko lūzumu risku. Šāda veida lēmumi ir daļa no pieaugošās tendences, kurā arvien vairāk pacientu - labi izglītoti un datorprasmīgi - pārņem kontroli pār savu veselības aprūpi.

-Labāka veselība nav vienīgā lieta, no kuras jūs varat izkļūt no sava iesma. Varat arī izsekot senču saknēm. Tas ir iespējams, jo cieši saistītu personu DNS ir vairāk līdzību. Salīdzinot savu ģenētisko informāciju ar visu pasaules cilvēku ģenētisko informāciju, jūs varat aizpildīt visaptverošu ciltskoku, izsekojot savu ciltsrakstu caur māti vai tēvu.

No kartēm un vīriešiem

Ģenētikas testi, kurus mēs līdz šim esam aprakstījuši, analizē tikai cilvēka DNS gabalus un gabalus. Ņemot vērā cilvēka genoma projekta panākumus, kāpēc gan nesecēt visu indivīda genomu? Atbilde prasa laiku un naudu. Pārāk ilgs laiks un dārgi maksā visu 6 miljardu cilvēka genomā esošo nukleotīdu kartēšana [avots: NOVA scienceNOW]. Zinātnieki cer, ka kādu dienu tas būs iespējams. Līdz tam mums nāksies samierināties ar mūsu ģenētiskā stāsta saīsināto versiju.

Ģenētiskās testēšanas likumi

Monsinjors Rino Fišella, kurš vada Pontifikālo dzīves akadēmiju, žestu preses konferencē Vatikānā 2009. gada 17. februārī. Vatikāns brīdina par

Monsinjors Rino Fišella, kurš vada Pontifikālās dzīves akadēmiju, žestu notiek preses konferencē Vatikānā 2009. gada 17. februārī. Vatikāns brīdina par eigēniskās mentalitātes "nerimstošu" izplatīšanos līdz ar ģenētisko testēšanu.

- Daži cilvēki mājās veikto ģenētisko testēšanu raksturo kā revolūciju veselības aprūpē. Citi ir piesardzīgāki. Daži ir dziļi satraukti. Liela daļa bažu koncentrējas uz rezultātu nenoteiktību, kas nāk no testēšanas uzņēmumiem.

Slimības ģenētiskā marķiera iegūšana nav garantija, ka cilvēks reāli saņems šo slimību. Tikai daži apstākļi ir tīri ģenētiski. Lielākajai daļai ir gan mantoti, gan vides cēloņi. Daudziem vēža gadījumiem, piemēram, nepieciešama ģenētiska predispozīcija, kā arī vides izraisītājs, lai slimība sāktu darboties. Tā rezultātā patērētāji, kuri pieņem lēmumus, pamatojoties tikai uz ģenētiskā testa rezultātiem, var saņemt nevajadzīgu ārstēšanu vai veikt nevajadzīgas dzīvesveida izmaiņas.

Dažas valstis prasa patērētājiem pirms ģenētiskās testēšanas saņemt atļauju no veselības aprūpes sniedzēja. Dažās valstīs vispār ir aizliegta pārbaude mājās. Pašlaik 25 štatos un Kolumbijas apgabals atļauj ģenētisko testēšanu mājās bez ierobežojumiem [avots: Ģenētikas un sabiedriskās politikas centrs]. ASV Pārtikas un zāļu pārvalde nereglamentē tiešus testus patērētājiem, lai gan pašām laboratorijām ir jāatbilst Klīnisko laboratoriju uzlabošanas grozījumiem (CLIA), kas nodrošina kvalitatīvas laboratoriskās pārbaudes. Tomēr CLIA neprasa ģenētiskās testēšanas laboratorijas reģistrēties programmās, kas izstrādātas, lai novērtētu to analītisko derīgumu - spēju spēt sniegt pareizas atbildes, veicot testus.

Visbeidzot, ir jautājums par ģenētisko diskrimināciju. Daudzi cilvēki uztraucas, ka viņu ģenētiskā informācija traucēs viņu iespējām iegūt apdrošināšanas segumu. Buša administrācija 2008. gada maijā veica vienu būtisku soli, lai to novērstu, pieņemot Ģenētiskās informācijas nediskriminēšanas likumu jeb GINA. GINA aizsargā amerikāņus, padarot nelikumīgu ģenētiskās informācijas izmantošanu, lai ietekmētu veselības apdrošināšanas un nodarbinātības lēmumus. Tas neattiecas uz uz ģenētisko informāciju balstītu diskrimināciju dzīvības apdrošināšanā vai ilgtermiņa aprūpes apdrošināšanu.

Tāpēc pirms iespļaut kausā un nosūtīt to pārbaudei, labāk pārliecinieties, vai esat pilnībā gatavs visām labajām un sliktajām sekām. Varbūt vislabāk ir atcerēties veco sakāmvārdu, kas brīdina: "Neiespļaujies akā - iespējams, ka no tā dzersi vēlāk".

-Saistītie WordsSideKick.com raksti

  • Kā darbojas DNS profilēšana
  • Kā darbojas DNS
  • Kā darbojas gēnu fondi
  • Ko mēs esam iemācījušies no Cilvēka genoma projekta?
  • Kas ir cilvēka epigenomu projekts?
  • Kā šūnas darbojas
  • Kā darbojas gēnu bankas

Avoti


-
  • 23unMe. Sadaļa "Palīdzība". 2009. (2009. gada 7. marts) //23andme.com/help/
  • Kempbela, Neils A. un Džeina B. Reece. "Bioloģija", septītais izdevums. Pīrsons Bendžamins Cummings. 2005. gads.
  • Ča, Ariana Eunjung. "Labs Pārvērtiet DNS par personīgās veselības prognozēm." Washington Post. 2005. gada 7. aprīlis (2009. gada 18. februāris) - // washingtonpost.com/wp-dyn/articles/A32639-2005Apr6.html
  • Ģenētiskās testēšanas uzņēmumi, kas tieši nodarbojas ar patērētāju. Ģenētikas un sabiedriskās politikas centrs. Pēdējo reizi atjaunināts 2009. gada 3. februārī. (2009. gada 18. februāris) dnapolicy.org/resources/DTCcompanieslist.pdf
  • Hamiltons, Anita. "DNS mazumtirdzniecības pārbaude". Laiks. 2008. gada 27. oktobris (2009. gada 18. februāris) // time.com/time/specials/packages/article/0,28804,1852747_1854493,00.html
  • Patisons, Kermīts. "Spit Party". Ātra kompānija. 2008. gada 7. aprīlis (2009. gada 18. februāris) //fastcompany.com/articles/2008/04/interview-avey-wojcicki.html
  • PBS. "NOVA scienceNOW: četri testi." (2009. gada 7. marts) //pbs.org/wgbh/nova/sciencenow/0302/01-four-flash.html
  • Salkins, Allens. "Kad šaubāties, izspļaujiet to." The New York Times. 2008. gada 14. septembris (2009. gada 18. februāris) // nytimes.com/2008/09/14/fashion/14spit.html?_r=1
  • Šulmans, Maikls. "Ptooey!" The New Yorker. 2008. gada 22. septembris (2009. gada 18. februāris) - // newyorker.com/talk/2008/09/22/080922ta_talk_schulman
  • Viljamss, Šavana. "Tieša ģenētiskā testēšana patērētājam: vai sabiedrības potenciāls vai apdraudēšana?" Ģenētikas un sabiedriskās politikas centrs. 2006. gada 25. jūlijs (2009. gada 18. februāris) // dnapolicy.org/policy.issue.php?action=detail&issuebrief_id=32


Video Papildinājums: [ENG SUB] RUN BTS! 2019 - EP.84.




Pētniecība


Kāpēc Man Galvā Iestrēdz Dziesmas?
Kāpēc Man Galvā Iestrēdz Dziesmas?

10 Jauninājumi Ūdens Attīrīšanā
10 Jauninājumi Ūdens Attīrīšanā

Zinātne Ziņas


Šis Vaļu Un Delfīnu Hibrīds Nav “Valfīns”. Lūk, Kāpēc.
Šis Vaļu Un Delfīnu Hibrīds Nav “Valfīns”. Lūk, Kāpēc.

Vienradzis Frappuccino Nav Starbucks Dzēriens, Kas Visvairāk Pildīts Ar Cukuru
Vienradzis Frappuccino Nav Starbucks Dzēriens, Kas Visvairāk Pildīts Ar Cukuru

Kāpēc Visi Primāti Nav Kļuvuši Par Cilvēkiem?
Kāpēc Visi Primāti Nav Kļuvuši Par Cilvēkiem?

10 Populārākās Alternatīvās Pārvadāšanas Metodes
10 Populārākās Alternatīvās Pārvadāšanas Metodes

Jauna Ierīce Zirnekļcilvēkam Varētu Ļaut Cilvēkiem Staigāt Pa Sienām
Jauna Ierīce Zirnekļcilvēkam Varētu Ļaut Cilvēkiem Staigāt Pa Sienām


LV.WordsSideKick.com
Visas Tiesības Aizsargātas!
Pavairošana Materiālu Atļauts Tikai Prostanovkoy Aktīvu Saiti Uz Vietni LV.WordsSideKick.com

© 2005–2020 LV.WordsSideKick.com