Anoreksijas Ģenētiskais Pamats Nav Atklāts

{h1}

Zinātnieki ir identificējuši ģenētiskās variācijas, kas var palielināt ēšanas traucējumu anoreksijas risku.

Saskaņā ar jaunu pētījumu zinātnieki ir identificējuši ģenētiskas izmaiņas, kas var palielināt ēšanas traucējumu anoreksijas attīstības risku.

Varianti ietver gan nelielas izmaiņas atsevišķos punktos gēnu sekvencēs, gan lielus DNS segmentus, kas ir dublēti vai izdzēsti.

Pētījums ir lielākais, lai meklētu šādas ģenētiskas asociācijas ar anoreksiju.

Tomēr pētnieki sacīja, ka, lai gan šīs ģenētiskās variācijas ir daudzsološas, tomēr ir vajadzīgi turpmāki pētījumi ar vēl lielāku dalībnieku skaitu, lai apstiprinātu atradumus, kā arī lai vairāk ķircinātu šādus anoreksijas ģenētiskos marķierus.

Kad ir atrasts ievērojams gēnu skaits, "jums ir iespēja veikt diagnostiku, izmantojot ģenētiskos marķierus cilvēkiem, kuri ir pakļauti riskam", sacīja pētnieks Dr. Hakons Hakonarsons, Bērnu slimnīcas Bērnu slimnīcas Lietišķās genomikas centra direktors Filadelfija.

Rezultāti tika publicēti žurnāla Molecular Psychiatry 16. novembra numurā.

Anoreksijas gēni

Pacientiem ar anorexia nervosa ir neracionālas bailes no svara pieauguma un kropļota ķermeņa attēla uztvere. Apmēram 0,9 procentiem sieviešu Amerikas Savienotajās Valstīs ir diagnosticēti ēšanas traucējumi. Stāvoklis ietekmē 10 reizes vairāk sieviešu nekā vīrieši, un tas bieži sākas pusaudža gados.

Pētījumi, kas veikti ar dvīņiem, lika pētniekiem uzskatīt, ka anoreksija ir ļoti iedzimta un ka gēni varētu radīt vairāk nekā pusi no personas jutības pret šo stāvokli. Tomēr tikai daži gēni ir saistīti ar riska faktoriem, anoreksijas ģenētiskie pamati lielākoties nav zināmi.

Lai atrisinātu šo noslēpumu, Hakonarsons un viņa kolēģi skenēja 1 003 anoreksijas cilvēku (kuru vidējais vecums bija 27 gadi) genomus un salīdzināja tos ar 3 733 bērnu (kuru vidējais vecums bija 13 gadi), kuriem nebija anoreksijas, genomus. Lai gan iespējams, ka dažiem no bērniem vēlāk varētu attīstīties anoreksija, to skaits būtu tik mazs, ka diez vai tas ietekmētu analīzi, sacīja Hakonarsons.

Pētnieki atrada dažus plankumus gar genomu, kur abas grupas atšķīrās. Šiem tā saucamajiem viena nukleotīda polimorfismiem jeb SNP varētu būt loma slimības ģenētiskajā pamatā.

Viens šāds plankums bija gēnā ar nosaukumu OPRD1, kuru iepriekšējie pētījumi bija ierosinājuši saistīt ar anoreksiju, un jaunais pētījums apstiprināja rezultātu. Vēl viena vieta atradās starp diviem gēniem, kurus sauc par CHD10 un CHD9. Iepriekšējie Hakonarsona un kolēģu pētījumi saistīja šo konkrēto ģenētisko reģionu ar autismu, un domājams, ka gēni ietekmē to, kā smadzeņu šūnas runā savā starpā.

"Manuprāt, ļoti intriģējošs ir fakts, ka viņi sastopas ar šo slimību, kas ir vēl viena veida nervu psihiatriskā slimība," ir ļoti intriģējošs, "Hakonarsons stāstīja MyHealthNewsDaily. Lai gan slimību simptomi ir atšķirīgi - autisms ir saistīts ar sociālās mijiedarbības izkropļojumiem, savukārt anoreksija ir saistīta ar ķermeņa attēla izkropļojumiem - smadzeņu ceļi, kas tiek traucēti abos apstākļos, varētu būt līdzīgi, viņš teica.

Kopijas un svītrojumi

Pētnieki arī meklēja ģenētiskās izmaiņas, ko sauc par kopiju skaita variantiem jeb CNV, kas ir replicētas vai trūkstošas ​​DNS daļas. Pētījums bija pirmais, kurā tika meklētas šādas variācijas cilvēkiem ar anoreksiju. Pacientiem ar dažiem psihiskiem traucējumiem, piemēram, šizofrēniju un autismu, ir lielāks noteiktu CNV skaits.

Tomēr anoreksijas pacientiem nebija lielāka CNV skaita, kas saistīts ar citām slimībām, un pētniekiem ir aizdomas, ka šīm īpašajām ģenētiskajām variācijām nav nozīmes ēšanas traucējumos, tāpat kā citām psihiskām slimībām.

Tomēr daži citi CNV parādījās pacientiem ar anoreksiju, kaut arī nelielam skaitam pacientu. Viens no šādiem CNV bija delecija 13. hromosomā. Šis CNV notika 10 reizes biežāk tiem, kam bija anoreksija, nekā tiem, kuriem nebija šī stāvokļa.

Tagad pētnieki plāno vēlreiz skenēt cilvēku ar anoreksiju genomus, meklējot 13. hromosomas dzēšanu un citus anoreksijai raksturīgos CNV, sacīja Hakonarsons. Iespējams, ka vairākiem pacientiem ir šie CNV, taču sākotnējā analīzē tie tika izlaisti, jo tie nedaudz atšķīrās no ģenētisko izmaiņu veidiem, kurus pētnieki meklēja.

  • Pusaudži ar anoreksiju atgūstas labāk, izmantojot vecāku palīdzību
  • Daudziem pusaudžiem ar ēšanas traucējumiem ir savainošanās, ārsti var palaist garām pazīmes
  • Bulimia Nervosa: simptomi un ārstēšana

Šo stāstu sniedza MyHealthNewsDaily, vietne WordsSideKick.com.

Reach MyHealthNewsDaily personāla rakstniece Rachael Rettner rakstiet uz [email protected] Sekojiet viņai Twitter @Rachael_MHND


Video Papildinājums: .




Pētniecība


Gripai Līdzīgs “Ielejas Drudzis” Palielinās Arizonā, Kalifornijā
Gripai Līdzīgs “Ielejas Drudzis” Palielinās Arizonā, Kalifornijā

Toddler Marihuānas Un Sīkfailu Uzņemšana Varēja Būt Sliktāka
Toddler Marihuānas Un Sīkfailu Uzņemšana Varēja Būt Sliktāka

Zinātne Ziņas


Putnu Smadzenes: Baloži Spēlē Tāpat Kā Cilvēki
Putnu Smadzenes: Baloži Spēlē Tāpat Kā Cilvēki

2017. Gada 50 Populārākie Mazuļu Vārdi
2017. Gada 50 Populārākie Mazuļu Vārdi

Pistoles Nenosaka Noziegumu, Izpēte Atrod
Pistoles Nenosaka Noziegumu, Izpēte Atrod

Atšķirībā No Eiropas, Ziemeļamerika, Iespējams, Dodge Killer Cold
Atšķirībā No Eiropas, Ziemeļamerika, Iespējams, Dodge Killer Cold

Maksts Piegāde Pēc C-Iedaļas Bieži Ir Droša
Maksts Piegāde Pēc C-Iedaļas Bieži Ir Droša


LV.WordsSideKick.com
Visas Tiesības Aizsargātas!
Pavairošana Materiālu Atļauts Tikai Prostanovkoy Aktīvu Saiti Uz Vietni LV.WordsSideKick.com

© 2005–2020 LV.WordsSideKick.com